这种独特的纳米片不仅表现出单独的、从场薄的和绝缘的特征,从场由于 MXene基介孔二氧化硅纳米片纳米片上具有高比表面积和丰富的官能团,有利于在MXene-mSiO2/ePPO基体界面处形成大量氢键和路易斯酸碱相互作用,从而显着提高机械强度并且促进固体聚合物电解质的Li+的传输。 图四、个典压力对Li剥离过程的影响(a-b)在350kPa下柱状Li沉积的Cryo-FIB-SEM图像和示意图。这种压力定制的高度可逆Li金属负极有助于释放高性能LMBs的潜力,型案实现快速充电和宽温度运行。 医院(d-f)在350kPa下沉积Li的TEM图像。(e)Li成核、托管初始生长和无堆叠压力下的生长。【背景介绍】众所周知,爆市锂(Li)金属是突破锂离子电池(LIBs)比能量瓶颈的终极负极材料。 从场这种电池在单轴堆叠压力下的电化学行为为实用LMBs和其他金属负极的新设计规则和新制造工艺提供了见解。个典(2)通过施加机械约束在纳米尺度上致密化Li沉积。 图三、型案通过cryo-TEM量化压力对SEI的影响(a-c)70kPa下沉积Li的TEM图像。 医院(b)在不同压力和电流密度下的第一次循环CE。通过引入过氧化物或超氧化物位点、托管增加孔表面的芳香环、托管在孔表面引入极性基团、引入互穿框架和调节金属组成等方法,可提高MOFs对C2H6/C2H4的吸附选择性。 (b)吸附容量前15的MOFs材料的孔径大小和比表面积大小图5常温常压下具有最高乙烷吸附容量的MOF材料(SNNU-40,7.54mmol/g)里面的(a)乙烷,爆市(b)乙烯的优先吸附位点图6(a)通过孔道分割法合成常温常压下具有超高乙烷吸附容量的MOF材料(CPM系列,7.13-7.45mmol/g)示意图。(a)-(d)为ZJU-HOF-1的结构以及其三角状的孔道(黄球)和笼状的孔道(蓝球)图18Su等人发现高稳定性的CPOC-301优先吸附乙烷POCs材料,从场其优先吸附乙烷机理为骨架对乙烷的C-H···π氢键作用更强。 按照吸附机理划分,个典现有四种策略增强材料的C2H6/C2H4吸附选择性:(i)增强乙烷分子和MOFs骨架间的C-H···O/N/F氢键的数量和强度。尽管存在许多潜在挑战,型案但我们相信,未来高性能的优先吸附乙烷材料将被陆续报道。 |
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